分类推进国有企业改革，完善现代企业制度。
凯杰的GeneReadTM DNAseq V2 panels已在众多二代测序工作流程中使用，可检测多种癌症相关基因位点和序列，该产品积累的丰富经验为Actionable Insights Tumor Panel打下坚实基础。视未来新应用和市场需求，这一平台亦会继续开发，例如提高通量、增加flow cell的输出量、丰富可检测的样本类型（包含无创液体活检样本）。
这一分析也将在AMP上呈现。包括Knowledge Base在内的凯杰生物信息学解决方案未来将不断更新升级。凯杰的Actionable Insights Tumor Panel是全自动二代测序系统GeneReader NGS System的核心基因检测产品尽管吉利德公司看上去对这一结果表示毫不担忧，但是想必公司在私下已经开始谨慎评估这一问题。这些无疑都为目前的丙肝药物疗法研究者和FDA等医药管理部门敲响了一记警钟。
根据科学家发表在新英格兰医学报上的研究显示，Sovaldi或许会导致一些患者出现不正常的心率下降。如果要选出最近几年风头最劲的生物医药公司，那么吉利德公司肯定会榜上有名。（十一）手术类型构成比=N类手术台数/手术总台数（N=Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ），用于评价医院住院患者的手术疑难程度，便于对不同医院人均住院费用和平均住院日等指标的差异化考核。
优化医疗资源结构和布局，促进优质医疗资源下沉，提高基层服务能力，合理确定各级各类医疗机构功能定位，完善分工协作机制。构建分级诊疗体系，提高医疗服务体系的整体效率。对部分可控的关键指标作出明确量化要求。与医务人员的评优、评先、晋升、聘用、绩效工资分配等绩效考核评价挂钩。
（三）严格控制公立医院规模，严禁公立医院举债建设，严格控制建设标准。加强中药饮片合理应用监管，建立中药饮片处方专项点评制度，促进合理用药。
各地要综合考虑医疗费用的历史情况、医疗服务需求、各级各类医疗机构功能定位及诊疗特点、物价变化、经济社会发展水平等因素，科学测算，合理确定各级各类公立医院医疗费用控制的年度和阶段性目标。强化公立医院成本核算，探索建立医疗机构成本信息库。一是加强费用监测，建立费用监测体系，定期对费用控制情况进行排序、公示。医疗机构收入结构方面，包括门诊、住院收入占医疗收入的比重，药品收入、检查化验收入、卫生材料收入等占医疗收入比重等指标。
《关于控制公立医院医疗费用不合理增长的若干意见》新一轮医药卫生体制改革实施以来，随着基本医疗保障制度实现全覆盖，基层医疗卫生机构综合改革整体推进，公立医院改革逐步拓展，医院次均费用上涨幅度得到一定控制。将控费目标实现情况与公立医院基建投入、设备购置投入、重点学（专）科建设投入、财政拨款预算安排等挂钩。坚持立足实际、分层分类，从区域和医疗机构两个层面强化费用调控，根据不同地区医疗费用水平和增长幅度以及医院的功能定位，分类确定控费要求并进行动态调整。加强信息技术手段的运用，提高公立医院病案、临床路径、药品、耗材、费用审核、财务和预算等方面的精细化管理水平，控制不必要的费用支出。
建立对辅助用药、医院超常使用的药品和高值医用耗材等的跟踪监控制度，明确需要重点监控的药品品规数，建立健全以基本药物为重点的临床用药综合评价体系。将医疗费用控制工作纳入对所属公立医院目标管理、院长年度绩效考核和院长任期考核范围，提高控费指标所占的考核权重，对未按照目标完成费用控制要求的院长，追究其相应的管理责任。
（十六）卫生材料收入占医疗收入比重=医院卫生材料收入／医疗收入×100%，用于反映医院收入结构。要求健全医疗费用的监测、排序和公开制度，将费用控制目标与公立医院投入与发展、院长和医务人员绩效考核等挂钩。
三、建立医疗费用控制考核问责机制（一）加强医疗费用监测。对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品，发挥省级集中批量采购优势，由省级药品采购机构采取双信封制公开招标采购。三级公立医院要逐步减少和下沉普通门诊服务，实现普通门诊占比逐年降低。（四）门诊病人次均医药费用增幅=（本年度门诊病人次均医药费用-上年度门诊病人次均医药费用）/上年度门诊病人次均医药费用×100%，用于反映医院门诊病人费用负担增长水平。降低药品耗材虚高价格，完善药品集中招标采购，实施高值医用耗材阳光采购。（八）实施全民健康促进和健康管理，从源头上控制医疗费用增长。
对部分专利药品、独家生产药品，建立公开透明、多方参与的价格谈判机制。强调医保、医疗、医药领域各项改革措施的相互衔接，注重医院内控管理的同时，增强控费工作的系统性、整体性和协同性
最后，王教授介绍了基因组表观遗传与功能基因学的研究方法和策略。在表观遗传中，DNA序列不发生变化，但基因表达却发生了可遗传的改变。
马教授列举了表观遗传变异相关疾病，如Prader-Willi/Angelman综合征、Beckwith-Wiedemann/Russell-Silver综合征等，还以图文并茂的形式介绍了组蛋白修饰、非编码RNA等内容。助力金领梦 |第三届遗传咨询师培训班干货分享（第二天） 2015-11-07 06:00 · 李亦奇 中国遗传学会遗传咨询分会第三届遗传咨询师培训班第二天有幸邀请到复旦大学生物医学研究院的王磊教授 ，山东大学医学院的龚瑶琴教授，复旦大学生殖与发育研究院的王红艳教授，以及复旦大学代谢分子医学教育部重点实验室复旦大学出生缺陷研究中心的马端教授来为学员授课。
王磊：人类基因组的结构与功能基因组学已成为现代生命科学的核心领域。通过研究RNAi与基因功能， 分析基因在信号通路中的作用。王磊教授首先为我们介绍并梳理了人类基因组测序计划开展前后的重大事件及人员、机构，回顾了人类基因组计划对人类社会及医学、遗传学等领域的重大意义和影响。然后，王教授对染色体结构、带型命名、基因组结构成分进行了详细地讲解，着重介绍了CpG岛。
她在报告中通过结合自身的研究实验：从piggyBac转基因鼠中筛选出神经管畸形的新的候选基因的研究，阐述了复杂疾病的遗传和风险评估。表观遗传变异包括DNA甲基化、基因组印记等方面，DNA甲基化已经成为表观遗传学和表观基因组学的重要研究内容。
龚教授还向学员讲述了遗传病基因诊断的主要方式，如检测导致疾病的基因突变的直接诊断或用连锁分析方法，利用基因多态位点跟踪致病基因在家系中的传递的间接诊断。中国遗传学会遗传咨询分会第三届遗传咨询师培训班第二天有幸邀请到复旦大学生物医学研究院的王磊教授 ，山东大学医学院的龚瑶琴教授，复旦大学生殖与发育研究院的王红艳教授，以及复旦大学代谢分子医学教育部重点实验室复旦大学出生缺陷研究中心的马端教授来为学员授课。
她通过分析神经管畸形的致病基因，和大家探讨了出生缺陷的遗传机理。王红艳：复杂疾病的遗传度及危险度评估王红艳教授多年从事有关遗传性疾病的遗传易感性关联研究，致病基因突变检测及患病风险评估。
龚瑶琴：单基因突变的类型与遗传模式龚瑶琴教授以实际的病例为依托，介绍了单基因遗传病中常染色体显性、隐性，X连锁显性、隐性，Y连锁的类型与定义，并利用家系图详细解析每一个病例的遗传特点及再发风险。马端：表观遗传变异相关疾病的遗传咨询马端教授首先介绍了表观遗传学和基因调控相关的基本概念马端：表观遗传变异相关疾病的遗传咨询马端教授首先介绍了表观遗传学和基因调控相关的基本概念。马教授列举了表观遗传变异相关疾病，如Prader-Willi/Angelman综合征、Beckwith-Wiedemann/Russell-Silver综合征等，还以图文并茂的形式介绍了组蛋白修饰、非编码RNA等内容。
龚瑶琴：单基因突变的类型与遗传模式龚瑶琴教授以实际的病例为依托，介绍了单基因遗传病中常染色体显性、隐性，X连锁显性、隐性，Y连锁的类型与定义，并利用家系图详细解析每一个病例的遗传特点及再发风险。然后，王教授对染色体结构、带型命名、基因组结构成分进行了详细地讲解，着重介绍了CpG岛。
在表观遗传中，DNA序列不发生变化，但基因表达却发生了可遗传的改变。她通过分析神经管畸形的致病基因，和大家探讨了出生缺陷的遗传机理。
王磊：人类基因组的结构与功能基因组学已成为现代生命科学的核心领域。通过研究RNAi与基因功能， 分析基因在信号通路中的作用。
